国家食品药品监管总局日前在京召开新闻发布会，介绍近日中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有关情况。据悉，医药代表进行药品经营活动的，将按非法经营药品查处。今后药品的审评审批可接受境外临床试验数据，同时将公布罕见病目录和相关药品，加速罕见病药品上市。据介绍，这次出台的《意见》针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题，着眼长远制度建设。将极大激发医药研发的活力，提高我国医药产业的创新发展水平，解决临床急需药品和医疗器械短缺难题，让患者尽快用上救命药、放心药。 （宗 和）
